Номер РУ ФСЗ 2010/07371

Система диагностическая проточной цитометрии CyFlow Counter с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07371 на медицинское изделие «Система диагностическая проточной цитометрии CyFlow Counter с принадлежностями» производства "Сисмекс Партек ГмбХ" выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916952
Дата первичной регистрации
05.07.2010
Дата внесения изменений
30.09.2015
Период действия версии
с 30.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сисмекс Партек ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Sysmex Partec GmbH, Am Flugplatz 13 02828 Görlitz, Germany
Заявитель
ООО "Сисмекс РУС"
123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 11, стр. 10
Представитель в РФ
ООО "Сисмекс РУС"
123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 11, стр. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.09.2015ФСЗ 2010/07371Система диагностическая проточной цитометрии CyFlow Counter с принадлежностямиДействует
05.07.2010ФСЗ 2010/07371Система диагностическая проточной цитометрии CyFlow Counter с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система диагностическая проточной цитометрии CyFlow Counter с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07371»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сисмекс Партек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.