Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13166 на медицинское изделие «Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10» производства "ИнБоди Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 30 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916675
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2012
- Дата внесения изменений
- 23.09.2015
- Период действия версии
- с 23.09.2015 до 03.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИнБоди Ко., Лтд"Республика Корея, InBody Co., Ltd., InBody Bldg., 54, Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul, KoreaЮр. адрес: Корея, InBody Co., Ltd., InBody Bldg., 54, Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО "Элмас"107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
- Представитель в РФ
- ООО "Элмас"107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 23.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| 26.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2026 | ФСЗ 2012/13166 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10 | Действует |
| 23.09.2015 | ФСЗ 2012/13166 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10 | Внесено изменение |
| 26.12.2012 | ФСЗ 2012/13166 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10 | Внесено изменение |
| 30.10.2012 | ФСЗ 2012/13166 | Анализатор состава тела человека «In Body»: 770, 570, 370, 230, 170, J30, R20, S10 | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 770 |
| 02 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 570 |
| 03 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 370 |
| 04 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 230 |
| 05 | Анализатор состава тела человека модели: InBody 170 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13166»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИнБоди Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13166?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.