Раствор гипертонический морской воды в виде назального спрея Викс АкваФорте (Vicks AquaForte)
ДействуетКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4253 на медицинское изделие «Раствор гипертонический морской воды в виде назального спрея Викс АкваФорте (Vicks AquaForte)» производства "Меркле ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912915
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2016
- Период действия версии
- с 15.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Меркле ГмбХ"Германия, Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Germany
- Заявитель
- ООО "Тева"115054, Россия, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
- Представитель в РФ
- ООО "Тева"115054, Россия, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор гипертонический морской воды в виде назального спрея Викс АкваФорте (Vicks AquaForte) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меркле ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.