Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03791 на медицинское изделие «Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93» производства ООО ИНГАКАМФ выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2008
- Дата внесения изменений
- 03.09.2015
- Период действия версии
- с 03.09.2015 до 20.11.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ИНГАКАМФ157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
- Заявитель
- ООО ИНГАКАМФ157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 20.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| 06.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.05.2023 | ФСР 2008/03791 | Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 | Действует |
| 20.11.2019 | ФСР 2008/03791 | Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 | Внесено изменение |
| 03.09.2015 | ФСР 2008/03791 | Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 | Внесено изменение |
| 06.08.2013 | ФСР 2008/03791 | Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 | Внесено изменение |
| 15.12.2008 | ФСР 2008/03791 | Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03791»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ИНГАКАМФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03791?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.