zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2016/4487

Аппарат для лазерной терапии полупроводниковый XXN-1

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4487 выдано Росздравнадзором 26.07.2016 на медицинское изделие «Аппарат для лазерной терапии полупроводниковый XXN-1» производства "Тхинкмэн (Пекин) Технолоджи Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916916
Дата первичной регистрации
26.07.2016
Период действия версии
с 26.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тхинкмэн (Пекин) Технолоджи Ко. Лтд."
Китай, Thinkman (Beijing) Technology Co., Ltd., Room 2-305, #19 Building, No. 26 West Ring South Road, BDA, 100176 Beijing, China
Заявитель
ОАО "Металхимконтракт"
101000, Россия, г. Москва, а/я 672
Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, Петроверигский пер., д. 3, стр. 1
Представитель в РФ
ОАО "Металхимконтракт"
101000, Россия, г. Москва, а/я 672
Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, Петроверигский пер., д. 3, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Тхинкмэн (Пекин) Технолоджи Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.07.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для лазерной терапии полупроводниковый XXN-1» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат для лазерной терапии полупроводниковый XXN-1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тхинкмэн (Пекин) Технолоджи Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.