Номер РУ ФСЗ 2008/03021

Наборы для подачи энтерального питания

ДействуетКласс 2AОКП: 943790

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03021 выдано Росздравнадзором 25.11.2008 на медицинское изделие «Наборы для подачи энтерального питания» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916791
Дата первичной регистрации
25.11.2008
Дата внесения изменений
07.07.2015
Период действия версии
с 07.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
ООО "Фрезениус Каби"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9
Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Представитель в РФ
ООО "Фрезениус Каби"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9
Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Класс риска
2A
Код ОКП
943790
Наборы общего назначения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03021 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Наборы для подачи энтерального питания» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.11.2008ФСЗ 2008/03021Наборы для подачи энтерального питания в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
011. Набор для подачи энтерального питания Applix Pump Set Easy Bag 7751731 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03021»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.