Номер РУ РЗН 2016/5110

Катетер (дренаж) для пассивного дренирования гнойных полостей по ТУ 9398-089-18037666-2013

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939860

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5110 на медицинское изделие «Катетер (дренаж) для пассивного дренирования гнойных полостей по ТУ 9398-089-18037666-2013» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.12.2016
Период действия версии
с 05.12.2016 до 14.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Заявитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Класс риска
2A
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.09.2017РЗН 2016/5110Катетер (дренаж) для пассивного дренирования гнойных полостей по ТУ 9398-089-18037666-2013Действует
05.12.2016РЗН 2016/5110Катетер (дренаж) для пассивного дренирования гнойных полостей по ТУ 9398-089-18037666-2013Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Катетер (дренаж) для пассивного дренирования гнойных полостей по ТУ 9398-089-18037666-2013

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5110»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.