Аппарат для коротковолновой терапии «thermatur 200» с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3091 выдано Росздравнадзором 18.09.2015 на медицинское изделие «Аппарат для коротковолновой терапии «thermatur 200» с принадлежностями» производства "Юнифи Электромедицин ГмбХ и Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915535
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2015
- Период действия версии
- с 18.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Юнифи Электромедицин ГмбХ и Ко. КГ"Германия, Uniphy Elektromedizin GmbH & Co. KG, Neuendorfstraβe 19 b, 16761 Hennigsdorf, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Uniphy Elektromedizin GmbH & Co. KG, Neuendorfstraβe 19 b, 16761 Hennigsdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "Группа АСВОМЕД"124489, Россия, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6, стр. 23
- Представитель в РФ
- ООО "Группа АСВОМЕД"124489, Россия, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6, стр. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3091 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Юнифи Электромедицин ГмбХ и Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.09.2015. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для коротковолновой терапии «thermatur 200» с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для коротковолновой терапии «thermatur 200» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3091»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юнифи Электромедицин ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3091?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.