Номер РУ ФСЗ 2011/09081

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 251460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09081 выдано Росздравнадзором 28.03.2011 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные» производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915577
Дата первичной регистрации
28.03.2011
Дата внесения изменений
11.06.2014
Период действия версии
с 11.06.2014 до 18.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВРП Азия Пасифик СДН БХД"
Малайзия, Дальнее зарубежье, WRP Asia Pacific SDN BHD, Lot 1, Jalan 3, Kawasan Perusahaan Bandar Baru Salak Tinggi, 43900 Sepang, Selangor Darul Ehsan, Malaysia
Заявитель
ООО "АТЕКС ГРУПП"
140055, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, Г. КОТЕЛЬНИКИ, МКР БЕЛАЯ ДАЧА, ПРОМЗОНА ООО "ТЕХНОПРОМ", Е, ОФИС 303
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
251460

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09081 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВРП Азия Пасифик СДН БХД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.03.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
11.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 6

Название
01 1. Перчатки смотровые латексные стерильные неопудренные DERMAGRIP
022. Перчатки смотровые латексные нестерильные неопудренные DERMAGRIP
033. Перчатки смотровые латексные нестерильные опудренные COMFIT
044. Перчатки смотровые латексные нестерильные неопудренные DERMAGRIP High Risk
055. Перчатки смотровые из синтетического латекса (нитрил) нестерильные неопудренные DERMAGRIP Nitrile

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09081»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВРП Азия Пасифик СДН БХД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09081?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.