Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06745 на медицинское изделие «Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009» производства ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2010
- Период действия версии
- с 05.02.2010 до 26.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора355035, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Заявитель
- ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора355035, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Представитель в РФ
- ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора355035, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938890Диагностикумы, антигены, тест-системы,применяемые в медицине, прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.12.2012 | ФСР 2010/06745 | Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009 в составе (см. приложение на 1 листе) | Действует |
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06745 | Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) ("ИФА-Бру-СтавНИПЧИ") по ТУ 9388-011-01897080-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.