Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 938830
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06745 на медицинское изделие «Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911292
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2010
- Дата внесения изменений
- 26.12.2012
- Период действия версии
- с 26.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Заявитель
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938830Антигены и диагностикумы бактериальные, простейших и прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 26.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.12.2012 | ФСР 2010/06745 | Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009 в составе (см. приложение на 1 листе) | Действует |
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06745 | Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) («ИФА-Бру-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-011-01897080-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) ("ИФА-Бру-СтавНИПЧИ") по ТУ 9388-011-01897080-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.