Номер РУ ФСР 2012/13598

Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный трехрежимный ЭМНС12 «Галатея» по ТУ 9444-012-42857341-2012

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13598 на медицинское изделие «Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный трехрежимный ЭМНС12 «Галатея» по ТУ 9444-012-42857341-2012» производства ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912420
Дата первичной регистрации
17.12.2002
Дата внесения изменений
17.04.2014
Период действия версии
с 17.04.2014 до 20.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Заявитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
28.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный трехрежимный ЭМНС12 «Галатея» по ТУ 9444-012-42857341-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13598»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.