Газовый хроматомасс-спектрометр GCMS-QP2010 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08266 на медицинское изделие «Газовый хроматомасс-спектрометр GCMS-QP2010 с принадлежностями» производства "Шимадзу Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2010
- Дата внесения изменений
- 12.05.2014
- Период действия версии
- с 12.05.2014 до 15.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шимадзу Корпорэйшн"Япония, Shimadzu Corporation, 1 Nishinokyo Kuwabara-cho, Nakagyo-ku, Kyoto 604-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 12.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.02.2019 | ФСЗ 2010/08266 | Газовый хроматомасс-спектрометр | Действует |
| 12.05.2014 | ФСЗ 2010/08266 | Газовый хроматомасс-спектрометр GCMS-QP2010 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 03.11.2010 | ФСЗ 2010/08266 | Газовый хроматомасс-спектрометр GCMS-QP2010 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | GCMS-QP2010 SE |
| 02 | GCMS-QP2010 UltraEI |
| 03 | GCMS-QP2010 UltraCI |
| 04 | GCMS-QP2010 UltraNCI |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08266»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шимадзу Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08266?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.