Лестница-брусья с электронной регулировкой высоты ступеней «Альтерстеп» по ТУ 9444-005-68709709-2013
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944440
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1927 на медицинское изделие «Лестница-брусья с электронной регулировкой высоты ступеней «Альтерстеп» по ТУ 9444-005-68709709-2013» производства ООО НПФ "Реабилитационные технологии" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2014 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2014
- Период действия версии
- с 15.09.2014 до 01.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Реабилитационные технологии"603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
- Заявитель
- ООО НПФ "Реабилитационные технологии"603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.07.2025 | РЗН 2014/1927 | Лестница-брусья с электронной регулировкой высоты ступеней «Альтерстеп» по ТУ 9444-005-68709709-2013 | Действует |
| 15.09.2014 | РЗН 2014/1927 | Лестница-брусья с электронной регулировкой высоты ступеней «Альтерстеп» по ТУ 9444-005-68709709-2013 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лестница-брусья с электронной регулировкой высоты ступеней "Альтерстеп" по ТУ 9444-005-68709709-2013 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1927»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Реабилитационные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1927?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.