Номер РУ ФСЗ 2010/07510

Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии

ДействуетКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07510 выдано Росздравнадзором 29.07.2010 на медицинское изделие «Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии» производства "Бекмен Культер Айэленд Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942105
Дата первичной регистрации
29.07.2010
Дата внесения изменений
31.12.2013
Период действия версии
с 31.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер Айэленд Инк."
Ирландия, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter Ireland Inc., Lismeehan, O,Callaghan,s Mills, Co.Clare, Ireland
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Представитель в РФ
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07510 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бекмен Культер Айэленд Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.07.2010ФСЗ 2010/07510Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Промывающий реагент для систем проточной цитометрии:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07510»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер Айэленд Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.