Номер РУ ФСЗ 2010/07717

Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 251460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07717 выдано Росздравнадзором 24.08.2010 на медицинское изделие «Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров» производства "СФ Медикал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2010
Дата внесения изменений
21.04.2014
Период действия версии
с 21.04.2014 до 24.03.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СФ Медикал Продактс ГмбХ"
Германия, SF Medical Products GmbH, Alexander-Meißner-Straße 58, 12526 Berlin, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, SF Medical Products GmbH, Alexander-Meißner-Straße 58, 12526 Berlin, Germany
Заявитель
"СФ Медикал Продактс ГмбХ"
Германия, SF Medical Products GmbH, Kurfürstenstrasse 84, 10787 Berlin, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, SF Medical Products GmbH, Kurfürstenstrasse 84, 10787 Berlin, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
251460

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07717 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФ Медикал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.08.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
05.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 45

Название
01Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров: 1.1. Перчатки диагностические латексные стерильные текстурированные неопудренные размеры, S
02Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров: 1.1. Перчатки диагностические латексные стерильные текстурированные неопудренные размеры, M
03Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров: 1.1. Перчатки диагностические латексные стерильные текстурированные неопудренные размеры, L
04Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров: 1.1. Перчатки диагностические латексные стерильные текстурированные неопудренные размеры, X
05Перчатки диагностические медицинские SF Gloves различных типоразмеров: 1.1. Перчатки диагностические латексные стерильные текстурированные неопудренные размеры, XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07717»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФ Медикал Продактс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.