Номер РУ РЗН 2014/1788

Аппарат ультразвуковой и микротоковой терапии в косметологии и электромионейростимуляционной физиотерапии АКФ-01 «Галатея» по ТУ 9444-014-42857341-2013

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1788 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой и микротоковой терапии в косметологии и электромионейростимуляционной физиотерапии АКФ-01 «Галатея» по ТУ 9444-014-42857341-2013» производства ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ" выдано Росздравнадзором 29 июля 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915006
Дата первичной регистрации
29.07.2014
Период действия версии
с 29.07.2014 до 20.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Заявитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.01.2022РЗН 2014/1788Аппарат ультразвуковой и микротоковой терапии в косметологии и электромионейростимуляционной физиотерапии АКФ-01 «Галатея» по ТУ 9444-014-42857341-2013Действует
29.07.2014РЗН 2014/1788Аппарат ультразвуковой и микротоковой терапии в косметологии и электромионейростимуляционной физиотерапии АКФ-01 «Галатея» по ТУ 9444-014-42857341-2013Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат ультразвуковой и микротоковой терапии в косметологии и электромионейростимуляционной физиотерапии АКФ-01 "Галатея" по ТУ 9444-014-42857341-2013

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1788»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.