Набор для эпидуральной анестезии
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943700
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1745 на медицинское изделие «Набор для эпидуральной анестезии» производства "Хельм Медикал ГмбХ" выдано Росздравнадзором 10 июля 2014 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.07.2014
- Период действия версии
- с 10.07.2014 до 29.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хельм Медикал ГмбХ"Германия, Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, D-20097, Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДЭКС - Консалт"105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.03.2016 | РЗН 2014/1745 | Набор для эпидуральной анестезии | Действует |
| 10.07.2014 | РЗН 2014/1745 | Набор для эпидуральной анестезии | Внесено изменение |
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор для эпидуральной анестезии с иглой эпидуральной 15G х 80 мм и катетером диаметром 1,0 мм. |
| 02 | 2. Набор для эпидуральной анестезии с иглой эпидуральной 15G х 90 мм и катетером диаметром 1,0 мм. |
| 03 | 3. Набор для эпидуральной анестезии с иглой эпидуральной 16G х 80 мм и катетером диаметром 1,0 мм. |
| 04 | 4. Набор для эпидуральной анестезии с иглой эпидуральной 16G х 90 мм и катетером диаметром 1,0 мм. |
| 05 | 5. Набор для эпидуральной анестезии с иглой эпидуральной 17G х 80 мм и катетером диаметром 0,8 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хельм Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.