Бандажи послеоперационные компрессионные по ТУ 9396-014-50110745-2008 двух типов: мужские и женские
ДействуетКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03914 на медицинское изделие «Бандажи послеоперационные компрессионные по ТУ 9396-014-50110745-2008 двух типов: мужские и женские» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630173
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.03.2011
- Период действия версии
- с 24.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2008 | ФСР 2008/03914 | Бандажи послеоперационные компрессионные «ФЭСТ» по ТУ 9396-014-50110745-2008 | Внесено изменение |
| 24.03.2011 | ФСР 2008/03914 | Бандажи послеоперационные компрессионные по ТУ 9396-014-50110745-2008 двух типов: мужские и женские | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандажи послеоперационные компрессионные по ТУ 9396-014-50110745-2008 женские |
| 02 | Бандажи послеоперационные компрессионные по ТУ 9396-014-50110745-2008 мужские |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03914»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03914?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.