Номер РУ ФСЗ 2007/00241

Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00241 выдано Росздравнадзором 17.08.2007 на медицинское изделие «Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями» производства "Медима Сп. с о.о.", Польша, MEDIMA Sp.z o.o.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137201
Дата первичной регистрации
17.08.2007
Дата внесения изменений
12.07.2013
Период действия версии
с 12.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медима Сп. с о.о.", Польша, MEDIMA Sp.z o.o.
Польша, Al. Jerozolimskie 200, 02-486 Warsaw
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, Al. Jerozolimskie 200, 02-486 Warsaw, Poland
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00241 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медима Сп. с о.о.", Польша, MEDIMA Sp.z o.o.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.08.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.11.2019Выдан дубликат РУ
12.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.08.2007ФСЗ 2007/00241Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S
02Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S1
03Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S2
04Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S-PCA

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00241»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медима Сп. с о.о.", Польша, MEDIMA Sp.z o.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00241?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.