Номер РУ ФСЗ 2007/00241

Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00241 на медицинское изделие «Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МЕДИМА Сп. з о.о." (MEDIMA Sp. z o.o.) выдано Росздравнадзором 17 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.08.2007
Период действия версии
с 17.08.2007 до 12.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИМА Сп. з о.о." (MEDIMA Sp. z o.o.)
Al. Jerozolimskie 200, 02-486 Warsaw, Poland
Заявитель
Закрытому акционерному обществу "Компания"Интермедсервис"
111558, Москва, Федеративный пр-т, д. 17, стр. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.07.2013ФСЗ 2007/00241Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностямиДействует
17.08.2007ФСЗ 2007/00241Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S
02Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S1
03Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S2
04Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S-PCA

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00241»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИМА Сп. з о.о." (MEDIMA Sp. z o.o.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00241?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.