Иглы инъекционные однократного применения типа «Луер» стерильные по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров в мм: 0,6 х 25 и 0,8 х 38
ДействуетКласс 1ОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09493 на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения типа «Луер» стерильные по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров в мм: 0,6 х 25 и 0,8 х 38» производства АО "МИЗ-Ворсма" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.03.2011
- Период действия версии
- с 09.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Заявитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 24.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.03.2011 | ФСР 2010/09493 | Иглы инъекционные однократного применения типа «Луер» стерильные по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров в мм: 0,6 х 25 и 0,8 х 38 | Действует |
| 24.12.2010 | ФСР 2010/09493 | Иглы инъекционные однократного применения типа «Луер» стерильные по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров в мм: 0,6 х 25 и 0,8 х 3,8 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы инъекционные однократного применения типа "Луер" стерильные по ТУ 9432-041-07610776-00 типоразмер в мм: 0,6 х 25 |
| 02 | Иглы инъекционные однократного применения типа "Луер" стерильные по ТУ 9432-041-07610776-00 типоразмер в мм: 0,8 х 39 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09493»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09493?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.