Номер РУ РЗН 2014/1750

Офтальмоаппликаторы с бета-активными радионуклидами по ТУ 9444-001-08624390-2006

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944450

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1750 на медицинское изделие «Офтальмоаппликаторы с бета-активными радионуклидами по ТУ 9444-001-08624390-2006» производства ФГУП Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского выдано Росздравнадзором 7 июля 2014 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.07.2014
Период действия версии
с 07.07.2014 до 20.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского
249033, Россия, Калужская область, г. Обнинск, пл. Бондаренко, д. 1
Заявитель
ФГУП Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского
249033, Россия, Калужская область, г. Обнинск, пл. Бондаренко, д. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.10.2015РЗН 2014/1750Офтальмоаппликаторы с бета-активными радионуклидами по ТУ 9444-001-08624390-2006Действует
07.07.2014РЗН 2014/1750Офтальмоаппликаторы с бета-активными радионуклидами по ТУ 9444-001-08624390-2006Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.