Номер РУ ФСР 2011/10323

Пакеты полиэтиленовые, одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов класса «А», «Б», «В», «Г» по ТУ 9398-003-95787178-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10323 на медицинское изделие «Пакеты полиэтиленовые, одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов класса «А», «Б», «В», «Г» по ТУ 9398-003-95787178-2010» производства ООО "МЕДАБРАЗИВ" выдано Росздравнадзором 15 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
15.03.2011
Период действия версии
с 15.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДАБРАЗИВ"
623700, Россия, г. Березовский, поселок Зеленый Дол, д.1а
Юр. адрес: 623700, Россия, Свердловская область, г. Березовский, поселок Зеленый Дол, д.1а
Заявитель
ООО "МЕДАБРАЗИВ"
623700, Россия, г. Березовский, поселок Зеленый Дол, д.1а
Юр. адрес: 623700, Россия, Свердловская область, г. Березовский, поселок Зеленый Дол, д.1а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01Пакеты полиэтиленовые, одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов класса "А" по ТУ 9398-003-95787178-2010
02Пакеты полиэтиленовые, одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов класса "Б" по ТУ 9398-003-95787178-2010
03Пакеты полиэтиленовые, одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов класса "В" по ТУ 9398-003-95787178-2010
04Пакеты полиэтиленовые, одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов класса "Г" по ТУ 9398-003-95787178-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10323»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДАБРАЗИВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.