Номер РУ ФСР 2011/10202

Материал стоматологический на основе гидроокиси кальция для лечения пульпита и всех форм периодонтита зубов «КАЛЬЦЕТИН» по ТУ 9391-004-67200978-2010

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10202 на медицинское изделие «Материал стоматологический на основе гидроокиси кальция для лечения пульпита и всех форм периодонтита зубов «КАЛЬЦЕТИН» по ТУ 9391-004-67200978-2010» производства ООО "ТехноДент" выдано Росздравнадзором 3 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.03.2011
Период действия версии
с 03.03.2011 до 04.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТехноДент"
308006, Россия, г. Белгород, ул. Корочанская, д. 132А
Заявитель
ООО "ТехноДент"
308006, Россия, г. Белгород, ул. Корочанская, д. 132А
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.10.2016ФСР 2011/10202Материал стоматологический на основе гидроокиси кальция для лечения пульпита и всех форм периодонтита зубов «КАЛЬЦЕТИН» по ТУ 9391-004-67200978-2010Действует
03.03.2011ФСР 2011/10202Материал стоматологический на основе гидроокиси кальция для лечения пульпита и всех форм периодонтита зубов «КАЛЬЦЕТИН» по ТУ 9391-004-67200978-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический на основе гидроокиси кальция для лечения пульпита и всех форм периодонтита зубов "КАЛЬЦЕТИН" по ТУ 9391-004-67200978-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТехноДент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.