Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий («РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-023-01897080-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938810
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10271 выдано Росздравнадзором 05.03.2011 на медицинское изделие «Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий («РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-023-01897080-2010» производства Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011 до 29.01.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Заявитель
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Представитель в РФ
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938810Диагностикумы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.03.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий («РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-023-01897080-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.01.2014 | ФСР 2011/10271 | Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий («РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ») по ТУ 9388-023-01897080-2010 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий ("РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ") по ТУ 9388-023-01897080-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.