Аппарат для электроодонтодиагностики ИВН-01-«Пульптест-Про» по ТУ 9442-001-40101969-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09348 на медицинское изделие «Аппарат для электроодонтодиагностики ИВН-01-«Пульптест-Про» по ТУ 9442-001-40101969-2006» производства ООО "КАСКАД-ФТО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.11.2010
- Период действия версии
- с 30.11.2010 до 28.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КАСКАД-ФТО"111024, Г.Москва, УЛ. 2-Я ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 5, ЭТ 3 ПОМ V КОМ 26
- Заявитель
- ООО "КАСКАД-ФТО"111024, Г.Москва, УЛ. 2-Я ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 5, ЭТ 3 ПОМ V КОМ 26
- Представитель в РФ
- ООО "КАСКАД-ФТО"111024, Г.Москва, УЛ. 2-Я ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 5, ЭТ 3 ПОМ V КОМ 26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.06.2016 | ФСР 2010/09348 | Аппарат для электроодонтодиагностики ИВН-01-«Пульптест-Про» по ТУ 9442-001-40101969-2006 | Действует |
| 30.11.2010 | ФСР 2010/09348 | Аппарат для электроодонтодиагностики ИВН-01-«Пульптест-Про» по ТУ 9442-001-40101969-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для электроодонтодиагностики ИВН-01-"Пульптест-Про" по ТУ 9442-001-40101969-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09348»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КАСКАД-ФТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.