Аппарат рентгенотерапевтический «УФИ» по ТУ 9444-001-80793492-2010
ДействуетКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10337 на медицинское изделие «Аппарат рентгенотерапевтический «УФИ» по ТУ 9444-001-80793492-2010» производства ЗАО НИИ "ФЛТ-Центр" выдано Росздравнадзором 15 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2011
- Период действия версии
- с 15.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО НИИ "ФЛТ-Центр"119048, Россия, г. Москва, Комсомольский проспект, д.40/13, стр.1
- Заявитель
- ЗАО НИИ "ФЛТ-Центр"119048, Россия, г. Москва, Комсомольский проспект, д.40/13, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенотерапевтический "УФИ" по ТУ 9444-001-80793492-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10337»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НИИ "ФЛТ-Центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.