Набор реагентов для определения генотипа и подтипа вируса гепатита С методом гибридизации на биологическом микрочипе (HCV-Биочип) по ТУ 9398-009-02699501-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10135 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения генотипа и подтипа вируса гепатита С методом гибридизации на биологическом микрочипе (HCV-Биочип) по ТУ 9398-009-02699501-2008» производства ИМБ РАН выдано Росздравнадзором 21 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2011
- Период действия версии
- с 21.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИМБ РАН119991, Г.МОСКВА, УЛ. ВАВИЛОВА, Д.32
- Заявитель
- ИМБ РАН119991, Г.МОСКВА, УЛ. ВАВИЛОВА, Д.32
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения генотипа и подтипа вируса гепатита С методом гибридизации на биологическом микрочипе (HCV-Биочип) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10135»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИМБ РАН. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.