Номер РУ ФСР 2010/09277

Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010

НедействительноКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09277 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010» производства ИМБ РАН выдано Росздравнадзором 17 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2010
Период действия версии
с 17.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИМБ РАН
119991, Г.МОСКВА, УЛ. ВАВИЛОВА, Д.32
Заявитель
ИМБ РАН
119991, Г.МОСКВА, УЛ. ВАВИЛОВА, Д.32
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09277»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИМБ РАН. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.