Ножи по ТУ 9433-214-07610776-2005 в следующих исполнениях: ампутационные большие НЛ 315х180 и малые НЛ 250х120; резекционные брюшистые НЛ 165х55.
НедействительноКласс 1ОКП: 943310
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08918 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Ножи по ТУ 9433-214-07610776-2005 в следующих исполнениях: ампутационные большие НЛ 315х180 и малые НЛ 250х120; резекционные брюшистые НЛ 165х55.» производства АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.09.2010
- Период действия версии
- с 22.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Заявитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943310Инструменты однолезвийные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08918 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Ножи по ТУ 9433-214-07610776-2005 в следующих исполнениях: ампутационные большие НЛ 315х180 и малые НЛ 250х120; резекционные брюшистые НЛ 165х55.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нож ампутационный большой НЛ 315х180 |
| 02 | Нож ампутационный малый НЛ 250х120; |
| 03 | Нож резекционный брюшистый НЛ 165х55. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08918»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08918?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.