Номер РУ ФСР 2007/00856

Лейкопластырь атравматический антимикробный с хлоргексидином из двухслойного нетканого полотна, стерильный, Пл-ААХГ-«АППОЛО» по ТУ 9393-015-42965160-2003

ДействуетКласс 2BОКП: 939332

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00856 на медицинское изделие «Лейкопластырь атравматический антимикробный с хлоргексидином из двухслойного нетканого полотна, стерильный, Пл-ААХГ-«АППОЛО» по ТУ 9393-015-42965160-2003» производства ООО "ТД "АППОЛО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630152
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.08.2010
Период действия версии
с 26.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТД "АППОЛО"
121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д. 36, стр. 7, эт. 1, помещ. 1, ком. 10, оф. 6
Заявитель
ООО "ТД "АППОЛО"
121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д. 36, стр. 7, эт. 1, помещ. 1, ком. 10, оф. 6
Класс риска
2B
Код ОКП
939332
- бактерицидный

История изменений 3

ДатаТипОписание
08.06.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.08.2010ФСР 2007/00856Лейкопластырь атравматический антимикробный с хлоргексидином из двухслойного нетканого полотна, стерильный, Пл-ААХГ-«АППОЛО» по ТУ 9393-015-42965160-2003Действует
22.11.2007ФСР 2007/00856Лейкопластырь атравматический антимикробный с хлоргексидином из двухслойного нетканого полотна, стерильный, Пл-ААХГ-«АППОЛО»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Лейкопластырь атравматический антимикробный с хлоргексидином из двухслойного нетканого полотна, стерильный, Пл-ААХГ-"АППОЛО" по ТУ 9393-015-42965160-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТД "АППОЛО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.