Аптечка индивидуальная АИ-II по ТУ 9398-023-42965160-2010
НедействительноКласс 1ОКП: 939812
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08185 на медицинское изделие «Аптечка индивидуальная АИ-II по ТУ 9398-023-42965160-2010» производства ООО "ТД "АППОЛО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.07.2010
- Период действия версии
- с 06.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТД "АППОЛО"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д. 36, стр. 7, эт. 1, помещ. 1, ком. 10, оф. 6
- Заявитель
- ООО "ТД "АППОЛО"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д. 36, стр. 7, эт. 1, помещ. 1, ком. 10, оф. 6
- Представитель в РФ
- ООО "ТД "АППОЛО"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д. 36, стр. 7, эт. 1, помещ. 1, ком. 10, оф. 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939812Аптечки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аптечка индивидуальная АИ-II |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08185»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТД "АППОЛО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08185?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.