Номер РУ ФСР 2010/08880

Шпатели медицинские деревянные однократного применения по ТУ 9398-107-43892776-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08880 на медицинское изделие «Шпатели медицинские деревянные однократного применения по ТУ 9398-107-43892776-2010» производства ФГУП "ГНПРКЦ "ЦСКБ-Прогресс" выдано Росздравнадзором 20 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.09.2010
Период действия версии
с 20.09.2010 до 16.09.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "ГНПРКЦ "ЦСКБ-Прогресс"
443009, Россия, г. Самара, ул. Земеца, д.18
Заявитель
ФГУП "ГНПРКЦ "ЦСКБ-Прогресс"
443009, Россия, г. Самара, ул. Земеца, д.18
Представитель в РФ
ФГУП "ГНПРКЦ "ЦСКБ-Прогресс"
443009, Россия, г. Самара, ул. Земеца, д.18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.09.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.08.2015ФСР 2010/08880Шпатели медицинские деревянные однократного применения по ТУ 9398-107-43892776-2010Отменено
16.09.2014ФСР 2010/08880Шпатели медицинские деревянные однократного применения по ТУ 9398-107-43892776-2010Внесено изменение
20.09.2010ФСР 2010/08880Шпатели медицинские деревянные однократного применения по ТУ 9398-107-43892776-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Шпатели медицинские деревянные однократного применения по ТУ 9398-107-43892776-2010 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08880»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ГНПРКЦ "ЦСКБ-Прогресс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08880?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.