Номер РУ ФСР 2010/08987

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) «ДС-ВЛК-ВИЧ-Ag(р24)» по ТУ 9398-119-05941003-2009

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08987 на медицинское изделие «Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) «ДС-ВЛК-ВИЧ-Ag(р24)» по ТУ 9398-119-05941003-2009» производства ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" выдано Росздравнадзором 7 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.10.2010
Период действия версии
с 07.10.2010 до 28.11.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Заявитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Представитель в РФ
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.11.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.08.2021ФСР 2010/08987Набор реагентов «ДС-ВЛК-ВИЧ-Аg(р24)» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена p24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-119-05941003-2009Действует
28.11.2014ФСР 2010/08987Набор реагентов «ДС-ВЛК-ВИЧ-Аg(р24)» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена p24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-119-05941003-2009Внесено изменение
07.10.2010ФСР 2010/08987Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) «ДС-ВЛК-ВИЧ-Ag(р24)» по ТУ 9398-119-05941003-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Набор реагентов «ДС-ВЛК-ВИЧ-Аg(р24)» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена p24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-119-05941003-2009 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08987»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08987?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.