Повязки трубчатые эластичные лечебно-профилактические для фиксации суставов по ТУ 9398-001-00302178-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08623 на медицинское изделие «Повязки трубчатые эластичные лечебно-профилактические для фиксации суставов по ТУ 9398-001-00302178-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ДМ-Мануфактура" выдано Росздравнадзором 17 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2010
- Период действия версии
- с 17.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДМ-Мануфактура"119019, Россия, г. Москва, ул. Волхонка, д.8-10/2, стр. 10
- Заявитель
- ФГУП ЦНИХБИ117071, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 12Юр. адрес: 117071, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | повязка трубчатая эластичная лечебно-профилактическая на коленный сустав ("Наколенник"); |
| 02 | повязка трубчатая эластичная лечебно-профилактическая на локтевой сустав ("Налокотник"); |
| 03 | повязка трубчатая эластичная лечебно-профилактическая на голеностопный сустав ("Голеностоп"); |
| 04 | повязка трубчатая эластичная лечебно-профилактическая на лучезапястный сустав ("Напульсник"). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08623»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДМ-Мануфактура". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.