Набор реагентов для иммунорадиометрического определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИРМА-ТЕСТ «НБ») по ТУ 9398-003-40310348-2008
ДействуетКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04147 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунорадиометрического определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИРМА-ТЕСТ «НБ») по ТУ 9398-003-40310348-2008» производства ЗАО "Нуклидбиомед" выдано Росздравнадзором 17 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2009
- Период действия версии
- с 17.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Нуклидбиомед"Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24
- Заявитель
- ЗАО "Нуклидбиомед"Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммунорадиометрического определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИРМА-ТЕСТ "НБ") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04147»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нуклидбиомед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04147?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.