Номер РУ ФСР 2009/04078

Пробки для укупорки банок и флаконов с лекарственными средствами (тип ППВ-12; ППВ-13; ПКП-8) по ТУ 9467-001-54607141-2008

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 946723

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04078 выдано Росздравнадзором 10.02.2009 на медицинское изделие «Пробки для укупорки банок и флаконов с лекарственными средствами (тип ППВ-12; ППВ-13; ПКП-8) по ТУ 9467-001-54607141-2008» производства ООО "Фармпласт". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2009
Период действия версии
с 10.02.2009 до 27.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Фармпласт"
Россия, 601973, Владимирская область, Ковровский район, пос.Красный Октябрь, ул.Лесная, д.12
Заявитель
ООО "Фармпласт"
601900, г.Ковров, Владимирская обл., ул.Кузнечная, д.145/3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
946723
Пробки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04078 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Фармпласт". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.02.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пробки для укупорки банок и флаконов с лекарственными средствами (тип ППВ-12; ППВ-13; ПКП-8) по ТУ 9467-001-54607141-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.09.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Пробки для укупорки банок и флаконов с лекарственными средствами тип ППВ-12
02Пробки для укупорки банок и флаконов с лекарственными средствами тип ППВ-13
03Пробки для укупорки банок и флаконов с лекарственными средствами ПКП-8

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04078»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фармпласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04078?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.