zdravreestr.ruРеестр МИ
Организация ИНН 9731099175

ООО "ЛАЙФ ДИАГНОСТИКС"

Актуальных РУ: 8 в реестре.

ИНН
9731099175
Фактический адрес
121205, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, ТЕР СКОЛКОВО ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА, УЛ НОБЕЛЯ, Д. 5, ПОМЕЩ. 1 КОМ. 1 Р.М. 12
№ РУНаименование изделияДатаСтатус
РЗН 2024/22728Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного определения суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа »РАПИД-ВГС-АТ-ИХА" для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-016-44090553-202323.01.2026Действует
Г004-00110-00/04007336Набор реагентов «Экспресс-тест для одновременного качественного выявления суммарных антител к ВИЧ-1/2, включая группу О, и суммарных антител к T. pallidum в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РАПИД-ВИЧ/Сифилис-АТ-ИХА» для диагностики in vitro» по ТУ 20.59.52-023-44090553-202519.12.2025Действует
РЗН 2023/21696Набор реагентов «Экспресс-тест для определения суммарных антител к вирусу иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа »РАПИД-ВИЧ-АТ-ИХА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-017-44090553-202329.07.2025Действует
РЗН 2024/22068Набор реагентов «Экспресс-тест для одновременного качественного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ 1 и 2 типов в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа »РАПИД-ВИЧ-АГ/АТ-ИХА« для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-020-44090553-202319.06.2025Действует
РЗН 2024/23150Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа »РАПИД-ВГВ-ИХА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-015-44090553-202319.07.2024Действует
РЗН 2023/21640Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного определения антител к T. pallidum в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа »РАПИД-Сифилис-АТ-ИХА« для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-018-44090553-2023»06.12.2023Действует

Распределение по классам риска

  • Класс 35
  • Класс 2б1
Сведения получены из публичного API официального реестра. Для юридически значимых решений сверяйтесь с официальным источником.