Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-ФЦ-«РП» (на базе шасси ЗИЛ 5301 с модульным кузовом) по ТУ 9442-006-42254364-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02254 на медицинское изделие «Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-ФЦ-«РП» (на базе шасси ЗИЛ 5301 с модульным кузовом) по ТУ 9442-006-42254364-2008» производства ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А
- Заявитель
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-ФЦ-"РП" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02254»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02254?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.