Система анализа нуклеиновых кислот «ГЕНОСКАН 3000» по ТУ 9443-001-95224908-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944340
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08511 выдано Росздравнадзором 11.08.2010 на медицинское изделие «Система анализа нуклеиновых кислот «ГЕНОСКАН 3000» по ТУ 9443-001-95224908-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "Геномед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2010
- Период действия версии
- с 11.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Геномед"105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 50/12, стр. 1
- Заявитель
- ООО "Геномед"105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 50/12, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944340Приборы и аппараты для санитарно-гигиенических и бактериологических исследований, кроме измерительных
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08511 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Геномед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.08.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система анализа нуклеиновых кислот «ГЕНОСКАН 3000» по ТУ 9443-001-95224908-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система анализа нуклеиновых кислот "ГЕНОСКАН 3000" по ТУ 9443-001-95224908-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08511»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Геномед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.