Бандаж суспензорий ПИ по ТУ 9396-004-03151521-2009
НедействительноКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06071 на медицинское изделие «Бандаж суспензорий ПИ по ТУ 9396-004-03151521-2009» производства ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации" выдано Росздравнадзором 16 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.11.2009
- Дата внесения изменений
- 28.07.2010
- Период действия версии
- с 28.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Заявитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2010 | ФСР 2009/06071 | Бандаж суспензорий ПИ по ТУ 9396-004-03151521-2009 | Недействительно |
| 16.11.2009 | ФСР 2009/06071 | Бандаж суспензорий ПИ по ТУ 9396-004-03151521-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж суспензорий ПИ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06071»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06071?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.