Номер РУ ФСР 2010/08255

Фотоплетизмограф компьютерный «ЭЛДАР» по ТУ 9442-011-21282735-2010

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08255 на медицинское изделие «Фотоплетизмограф компьютерный «ЭЛДАР» по ТУ 9442-011-21282735-2010» производства АО ИМЦ "Новые Приборы" выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.07.2010
Период действия версии
с 22.07.2010 до 17.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО ИМЦ "Новые Приборы"
446441, Россия, Самарская область, городской округ Кинель, пгт. Алексеевка, ул. Комсомольская, д. 1, лит. Б, ком. 3
Заявитель
АО ИМЦ "Новые Приборы"
446441, Россия, Самарская область, городской округ Кинель, пгт. Алексеевка, ул. Комсомольская, д. 1, лит. Б, ком. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.03.2017ФСР 2010/08255Фотоплетизмограф компьютерный «ЭЛДАР» по ТУ 9442-011-21282735-2010Действует
22.07.2010ФСР 2010/08255Фотоплетизмограф компьютерный «ЭЛДАР» по ТУ 9442-011-21282735-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Фотоплетизмограф компьютерный "ЭЛДАР" по ТУ 9442-011-21282735-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08255»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО ИМЦ "Новые Приборы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.