Повязка Унипласт раневая по ТУ 9393-011-45961725-2006 (следующих типоразмеров в см:15х11; 8х11; 8х8; 7х10; 10х10; 20х10) в двух исполнениях: с мазью диоксидиновой 5% и с мазью гентамициновой 0,1%
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939373
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00076 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Повязка Унипласт раневая по ТУ 9393-011-45961725-2006 (следующих типоразмеров в см:15х11; 8х11; 8х8; 7х10; 10х10; 20х10) в двух исполнениях: с мазью диоксидиновой 5% и с мазью гентамициновой 0,1%» производства АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.06.2010
- Период действия версии
- с 11.06.2010 до 21.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Представитель в РФ
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939373Изделия из марли, ваты и полотна - специального назначения (с лекарственными средствами)(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00076 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Повязка Унипласт раневая по ТУ 9393-011-45961725-2006 (следующих типоразмеров в см:15х11; 8х11; 8х8; 7х10; 10х10; 20х10) в двух исполнениях: с мазью диоксидиновой 5% и с мазью гентамициновой 0,1%» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2020 | ФСР 2007/00076 | Повязка Унипласт раневая по ТУ 9393-011-45961725-2006 | Действует |
| 25.04.2016 | ФСР 2007/00076 | Повязка Унипласт раневая по ТУ 9393-011-45961725-2006 | Внесено изменение |
| 21.02.2011 | ФСР 2007/00076 | Повязка Унипласт раневая по ТУ 9393-011-45961725-2006 | Внесено изменение |
| 02.04.2007 | ФСР 2007/00076 | Повязки мазевые однослойные на основе полотна трикотажного сетчатого | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00076»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.