Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии «ЛАЗМИК» по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: «ЛАЗМИК» (4 лазерных канала); «ЛАЗМИК-01» (2 лазерных канала); «ЛАЗМИК-02» (3 лазерных и 1 вакуумный канал); «ЛАЗМИК-03» (1 лазерный и 1 вакуумный канал).
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08039 на медицинское изделие «Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии «ЛАЗМИК» по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: «ЛАЗМИК» (4 лазерных канала); «ЛАЗМИК-01» (2 лазерных канала); «ЛАЗМИК-02» (3 лазерных и 1 вакуумный канал); «ЛАЗМИК-03» (1 лазерный и 1 вакуумный канал).» производства ООО Научно-исследовательский центр "Матрикс" выдано Росздравнадзором 22 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2010
- Период действия версии
- с 22.06.2010 до 08.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Научно-исследовательский центр "Матрикс"123056, Россия, г. Москва, ул.Грузинский Вал, д.26, стр.3, ком. 1
- Заявитель
- ООО Научно-исследовательский центр "Матрикс"123056, Россия, г. Москва, ул.Грузинский Вал, д.26, стр.3, ком. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 23.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.02.2019 | ФСР 2010/08039 | Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии «ЛАЗМИК» по ТУ 9444-001-62797049-2009 | Действует |
| 22.06.2010 | ФСР 2010/08039 | Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии «ЛАЗМИК» по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: «ЛАЗМИК» (4 лазерных канала); «ЛАЗМИК-01» (2 лазерных канала); «ЛАЗМИК-02» (3 лазерных и 1 вакуумный канал); «ЛАЗМИК-03» (1 лазерный и 1 вакуумный канал). | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии "ЛАЗМИК" по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: "ЛАЗМИК" (4 лазерных канала); |
| 02 | Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии "ЛАЗМИК" по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: "ЛАЗМИК-01" (2 лазерных канала); |
| 03 | Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии "ЛАЗМИК" по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: "ЛАЗМИК-02" (3 лазерных и 1 вакуумный канал); |
| 04 | Аппарат лазерной и лазерно-вакуумной терапии "ЛАЗМИК" по ТУ 9444-001-62797049-2009 в следующих исполнениях: "ЛАЗМИК-03" (1 лазерный и 1 вакуумный канал). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-исследовательский центр "Матрикс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.