Набор имплантируемых деталей устройств для коррекции деформаций позвоночника и инструментов для их установки, НД-КДП-«Конмет» по ТУ 9438-014-11458417-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07739 на медицинское изделие «Набор имплантируемых деталей устройств для коррекции деформаций позвоночника и инструментов для их установки, НД-КДП-«Конмет» по ТУ 9438-014-11458417-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "КОНМЕТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.05.2010
- Период действия версии
- с 24.05.2010 до 25.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КОНМЕТ"125413, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ ОНЕЖСКАЯ, Д. 24, СТР. 1
- Заявитель
- ООО "КОНМЕТ"125413, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ ОНЕЖСКАЯ, Д. 24, СТР. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.01.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2023 | ФСР 2010/07739 | Набор имплантируемых деталей устройств для коррекции деформаций позвоночника и инструментов для их установки, НД-КДП-«Конмет» по ТУ 9438-014-11458417-2006 | Действует |
| 24.05.2010 | ФСР 2010/07739 | Набор имплантируемых деталей устройств для коррекции деформаций позвоночника и инструментов для их установки, НД-КДП-«Конмет» по ТУ 9438-014-11458417-2006 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор имплантируемых деталей устройств для коррекции деформаций позвоночника и инструментов для их установки, НД КДП \"Конмет\" по ТУ 9438 014 11458417 2006 |
| 02 | Имплантируемые детали: пластины; |
| 03 | Имплантируемые детали: стержни (в том числе, резьбовые); |
| 04 | Имплантируемые детали: крючки; |
| 05 | Имплантируемые детали: стойки; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07739»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОНМЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07739?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.