Номер РУ ФСР 2010/08348

Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943320

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08348 на медицинское изделие «Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010» производства ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс" выдано Росздравнадзором 20 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.07.2010
Период действия версии
с 20.07.2010 до 03.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс"
603040, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Ногина, д.4, оф.141
Заявитель
ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс"
603040, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Ногина, д.4, оф.141
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943320
Томы

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.03.2017ФСР 2010/08348Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010Действует
20.07.2010ФСР 2010/08348Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010: аденотом
02Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010: лезвия для дерматома
03Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010: дерматом
04Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010: фасцитом
05Томы медицинские по ТУ 9433-005-87251883-2010: стернотом

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08348»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.