Зонды медицинские по ТУ 9436-017-87251883-2010
ДействуетКласс 1ОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08363 на медицинское изделие «Зонды медицинские по ТУ 9436-017-87251883-2010» производства ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс" выдано Росздравнадзором 20 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918564
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2010
- Дата внесения изменений
- 03.03.2017
- Период действия версии
- с 03.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс"603040, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Ногина, д.4, оф.141
- Заявитель
- ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс"603040, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Ногина, д.4, оф.141
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943610Зонды
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.03.2017 | ФСР 2010/08363 | Зонды медицинские по ТУ 9436-017-87251883-2010 | Действует |
| 20.07.2010 | ФСР 2010/08363 | Зонды медицинские по ТУ 9436-017-87251883-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 70
| № | Название |
|---|---|
| 01 | зонд для слезного канала. Двусторонний. Цилиндрический (по Бауману) |
| 02 | зонд для слезного канала. Двусторонний. Цилиндрический (по Бауману-Вильямсу) |
| 03 | зонд для слезного канала. Двусторонний. Конический. (по Кастровьехо) |
| 04 | зонд для ринопластики. Градированный. Двузубый |
| 05 | зонд для ринопластики. Пуговчатый. Двусторонний |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Нижегородский Завод Сложного Медицинского Инструмента "Парацельс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.