Салфетки для профилактики геморроя и кожных заболеваний «Гамамелис» по ТУ 9393-020-01899876-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08649 выдано Росздравнадзором 16.08.2010 на медицинское изделие «Салфетки для профилактики геморроя и кожных заболеваний «Гамамелис» по ТУ 9393-020-01899876-2009» производства ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2010
- Период действия версии
- с 16.08.2010 до 06.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"125239, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, 1
- Заявитель
- ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"125239, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"125239, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08649 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.08.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Салфетки для профилактики геморроя и кожных заболеваний «Гамамелис» по ТУ 9393-020-01899876-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 04.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.03.2026 | ФСР 2010/08649 | Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Действует |
| 04.04.2019 | ФСР 2010/08649 | Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Внесено изменение |
| 06.04.2011 | ФСР 2010/08649 | Салфетки медицинские «Гамамелис» по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08649»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08649?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.