Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.160
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08649 на медицинское изделие «Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009» производства ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА" выдано Росздравнадзором 16 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921653
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2010
- Дата внесения изменений
- 04.04.2019
- Период действия версии
- с 04.04.2019 до 21.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"125239, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, 1
- Заявитель
- ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"125239, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.160Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 04.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.03.2026 | ФСР 2010/08649 | Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Действует |
| 04.04.2019 | ФСР 2010/08649 | Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Внесено изменение |
| 06.04.2011 | ФСР 2010/08649 | Салфетки медицинские «Гамамелис» по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Внесено изменение |
| 16.08.2010 | ФСР 2010/08649 | Салфетки для профилактики геморроя и кожных заболеваний «Гамамелис» по ТУ 9393-020-01899876-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Салфетки медицинские Проктолиф® по ТУ 9393-020-01899876-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08649»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08649?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.